Bradford法的检测原理是考马斯亮蓝(Coommassie Brilliant Blue)G-250与蛋白质的碱性和芳香族氨基酸特别是精氨酸(Arginine)在酸性介质中结合后，溶液转变为蓝色，溶液最大吸收峰从465nm迁移到595nm，颜色的变化与蛋白质浓度成正比。因此，可通过检测595nm处的吸光度对溶液中蛋白质浓度进行测定。
      本品检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成，和BCA法相比大大缩短了检测时间。
      本品检测灵敏度高，最小蛋白检测量达到0.5μg。
      本品标准曲线的线性关系好。常规的Bradford法的标准曲线是非线性的。本品进行了精心优化，确保5μl体积的样品或标准品在0.1-1.5mg/ml浓度范围内有良好的线性关系(参考图1)。
图1. 本试剂盒蛋白标准曲线的实测效果图。图中数据仅供参考，实际的检测效果可能会略有不同。
      Bradford蛋白浓度测定试剂盒对样品中各种物质的详细的兼容性。
      每个试剂盒可以检测1000个样品。
包装清单：

      4℃保存，一年有效。蛋白标准可以-20℃长期保存。
注意事项：
      蛋白标准请在全部溶解后先混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。
      将G250染色液回复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。
      需可检测560-610nm之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为595nm。并需96孔板。
     本品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

      与测定蛋白浓度的其它方法如BCA法和Lowry相比，Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，尤其是还原试剂的影响。样品中β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)的浓度可高达1M，二硫苏糖醇(DTT)的浓度可高达5mM。但本试剂盒受略高浓度的去垢剂影响，需确保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、60、80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用Bradford蛋白浓度测定试剂盒(去垢剂兼容型)或BCA蛋白浓度测定试剂盒