放线菌素D（Dactinomycin D）又称更生霉素，分子中含有一个苯氧环结构，通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用，使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物。一次静脉注射给药后，很快从血浆消除，多数药物以原形经胆汁和尿液排出。抗瘤谱较窄，用于肾母细胞瘤、绒毛膜上皮癌、横纹肌肉瘤和神经母细胞瘤等。 

   本品为细胞周期非特异性药物，但对G1期前半段最敏感，即相当tRNA合成时。本品与DNA结合，抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，从而抑制RNA的合成。结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间，而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内，妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进。本品对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始，本品选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合，与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用。本品不能阻止DNA的复制，因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开)，可使本品较快地解离开

说   明：代谢抑制剂，细胞质膜研究。它能抑制RNA的合成，作用于mRNA，干扰细胞的转录过程，阻止蛋白质的合成。
别   名：更生霉素；Dactinomycin；Actinomycin C1
分子式：C 62H 86N 12O 16 分子量：1255.42
CAS ＃：50-76-0
外   观：亮红色斜方或菱形结晶
特   性：生物来源：来自链霉菌
纯   度：95% (HPLC)
溶解性：可溶于乙醇、 甲醇、丙酮(10mg/ml)、DMSO(1mg/ml)，溶解后-20℃避光保存。用pH8.0的0.1M磷酸缓冲液稀释到1mg/ml后，4℃              避光保存80天。
R       ：28 S：22-28-36/37-45

储   存： 2-8℃ 避光干燥